разложение под действием концентрированных иодоводородной или бромоводородной кислот
Наиболее характерные реакции простых эфиров:
Хорошо растворяют многие органические вещества и поэтому часто используются как растворители.
Простые эфиры малоактивные соединения, они значительно менее реакционноспособны, чем спирты.
что простые эфиры не образуют водородных связей, т.к. в их молекулах отсутствуют полярные связи
чем изомерные им спирты. Эфиры практически не смешиваются с водой. Это объясняется тем,
Простые эфиры имеют более низкие температуры кипения и плавления,
В этой реакции происходит нуклеофильное замещение галогена (Cl ) на алкоксигруппу (CH3O )
Например, метилэтиловый эфир можно получить из этилата натрия и хлорметана:
Эфиры несимметричного строения R O R' образуются при взаимодействии алкоголята и галогенуглеводорода (синтез Вильямсона).
на группу RO (от другой молекулы).
Реакцию можно рассматривать как нуклеофильное замещение группы HО (в одной молекуле спирта)
При этом в одной молекуле спирта разрывается связь О Н, а в другой связь С О.
Симметричные простые эфиры R O R получают при межмолекулярной дегидратации спиртов.
Названия этих соединений состоят из названий радикалов и слова эфир (название класса). Для симметричных эфиров ROR используется приставка ди перед названием радикала, а в названиях несимметричных эфиров ROR' радикалы указываются в алфавитном порядке. Например, CH3OCH3 диметиловый эфир; C2H5OCH3 метилэтиловый эфир.
Простые эфиры рассматриваются как производные спиртов.
R O R', где R и R' различные или одинаковые радикалы.
Простыми эфирами называют органические вещества, молекулы которых состоят из углеводородных радикалов, соединенных атомом кислорода:
2.5.3. Простые эфиры
2.5.3. Простые эфиры
Комментариев нет:
Отправить комментарий